Medicina za očne bolesti - kapi Ganfort

Bolesti oka su odstupanja koja nastaju kao rezultat patoloških poremećaja u organima vida.

Osim toga, te povrede mogu ukazivati ​​na bolesti u drugim organima i sustavima.

Postoji mnogo lijekova i da se ne bi naškodili na sebe, potrebno je razumjeti za koju se od njih upotrebljavaju.

U ovom ćemo članku razmotriti lijek Ganfort, naime njegov sastav, oblik otpuštanja, indikacije za uporabu, nuspojave i preglede.

instrukcija

Upute za pripremu sadrže važne informacije o indikacijama, interakcijama lijekova, kontraindikacijama, načinu uzimanja, obliku otpuštanja, nuspojavama, prijemu tijekom trudnoće / dojenju, te uvjetima skladištenja.

Osim toga, članak sadrži informacije o mogućim analogama, rasponu cijena, kao i povratne informacije, koje se mogu naći na kraju.

svjedočenje

Lijek se propisuje za liječenje stanja kao što je snižavanje intraokularnog tlaka kod bolesnika s glaukom ili hipertenzije (intraokularno) s neučinkovitom lokalnom primjenom lijekova beta-adrenoblokerske skupine.

Lijek će ukloniti sljedeće probleme povezane s povećanim intraokularnim tlakom:

Način prijema

Nema potrebe prilagoditi dozu pacijenata u starijoj dobi.

Odrasli su propisani lijek u dozi od 1 kapi, koji se ulijeva u svakoj konjunktivnoj vrećici 1 puta dnevno. Lijek je, u pravilu, zakopan u jutarnjem vremenu.

Ako je lijek propušten, tada se lijek primjenjuje sljedeći dan u uobičajenoj dozi, tj. 1 kap jednom dnevno.

Ako se istodobno koriste dva ili više lijekova, interval treba biti između pet minuta.

Oblik izdavanja

Sastav proizvoda Ganfort obuhvaća dvije osnovne tvari - bimatoprost i timolol. Oni se odnose na beta-blokatore.

Osim aktivnih tvari, pripravak također uključuje pomoćne elemente, kao što su benzalkonijev klorid, natrijev hidroksid, natrijev citrat, čista voda i natrijev hidrogen fosfat.

U ljekarnama lijek se može naći samo u obliku kapi za oči. Lijek se pakira u plastičnu bocu čiji volumen iznosi 3 ml.

Interakcije lijekova

Lijek može smanjiti učinkovitost adrenalina.

Nuspojave

Nakon instakcije, pacijent može dobiti odgovor od tijela do liječenja koji se, u pravilu, izražava u takvim stanjima kao što su:

  • keratitis, spaljivanje, fotofobija, svrbež, oštećenje vida, erozija oka, epifarija, iridociklitisa, blefaritis, konjuktivitis, uveitis, asthenopija;
  • krvarenje u retini oka, pigmentacija irisa, ptosis, diplopija, bol u očima, makularni edem, osjećaj pronalaženja stranog tijela u oku;
  • bol u glavi, gubitak orijentacije, vrtoglavica, povišeni krvni tlak;
  • parestezija, miastenia gravis;
  • hirsutizam, rinitis;
  • anksioznost / strah, depresija, nesanica;
  • konstantna buka u ušima;
  • smanjeni libido;
  • blokada, Raynaudov sindrom, poremećaj srčanog ritma, bradikardija;
  • kratkoća daha, bronhospazam i kašljanje;
  • povećan umor.

Uzimanje lijeka u velikim dozama može dovesti do povećanja nuspojava. Ako se to dogodi, odmah se posavjetujte s liječnikom.

kontraindikacije

Ovaj lijek se ne preporučuje za propisivanje u prisutnosti takvih stanja kao što su:

  • alergijska reakcija na pojedinačne sastojke;
  • astma (akutni oblik);
  • bradikardija, kardiogeni šok, blokada II i III stupnja, zatajenje srca;
  • dob djeteta mlađih od 18 godina.

Oprezni lijek se može propisati za bilo koji poremećaj bubrega / jetre, edem makule, dijabetes, upalne promjene u očima.

trudnoća

U ovom trenutku, liječnici ne preporučuju uzimanje bilo kakvih lijekova, uključujući lijek Ganfort.

Ako se liječenje ne može otkazati i nijedan od prikazanih analoga nije prikladan, tada je dopušteno primanje lijeka, no pacijent mora biti u bolnici pod nadzorom liječnika.

Ova vam mjera omogućuje praćenje utjecaja na dijete.

Tijekom dojenja također se ne preporuča uzimati ovaj lijek. Ako je prijem još uvijek neophodan, pa se prije početka liječenja bez prekida beba treba prebaciti iz prirodnog hranjenja na umjetno.

Ganfort - službene upute za uporabu

UPUTE

na medicinsku uporabu lijeka

Registracijski broj:

Trgovačko ime:

Naziv grupe:

Oblik doziranja:

struktura

Aktivne tvari:
bimatoprost - 0,3 mg / ml, timolol maleat - 6,8 mg / ml (u terminima timolola - 5,0 mg / ml);
Pomoćne tvari:
benzalkonijev klorid, monohidrat limunske kiseline, natrijev hidrogenfosfat heptahidrat, natrijev klorid, klorovodična kiselina, natrijev hidroksid, voda.

opis

Bistra bezbojna ili svijetlo žuta otopina

Farmakoterapijska skupina:

ATX kod: S01ED51

Farmakološka svojstva

farmakodinamiku

Ganfort ® - kombinaciji droga, njegov sastavni bimatoprost i timolol smanjuju intraokularni tlak (IOP) zbog kombiniranih interakcije, što dovodi do znatno veće hipotenzijski efekt u usporedbi sa učinkom svakog od komponenti pojedinačno.

Bimatoprost se odnosi na sintetske proteame, u kemijskoj strukturi je sličan prostaglandin F2α (PGF2α). Bimatoprost nema nikakav učinak na bilo koji od poznatih tipova prostaglandinskih receptora. Hipotenzivni učinak bimatoprola posljedica je povećanog odljeva intraokularne tekućine kroz trabekule i uveoskleralni put očiju.
Timolol je neselektivan beta-blokator, ne posjeduje interne simpatomimetičke i membranski stabilizacijske aktivnosti.

Timolol smanjuje IOP smanjivanjem tvorbe intraokularne tekućine. Točan mehanizam djelovanja nije uspostavljen, on može biti povezan s inhibicijom sinteze cikličkog adenozin monofosfata (c-AMP) i uzrokovan je endogenom stimulacijom beta-adrenergičkih receptora.

farmakokinetika

Ganfort ®
Sistemska apsorpcija lijeka je minimalna, ne razlikuje se niti kombiniranim tretmanom niti s instalacijom svake komponente samog lijeka. U dvije studije s trajanjem od 12 mjeseci nije zabilježena sistemska kumulacija bilo koje od aktivnih tvari.

bimatoprost
U studijama in vitro Pokazano je da bimatoprost prodire u iris i sclera. Kada instillira 0,03% otopine bimatoprosta, 1 kap u svakom oku jednom dnevno tijekom 2 tjedna, maksimalna koncentracija (Cmaksimum) bimatoprost u krvnoj plazmi postiže se unutar 10 minuta nakon primjene, a unutar 1,5 sata njegova koncentracija u krvnoj plazmi se smanjuje do donje granice detekcije (0,025 ng / ml). Srednje vrijednosti Cmaksimum i područje pod krivuljom "koncentracija-vrijeme" (AUC0-24 h) bimatoprost su blizu na 7 i 14 dana nakon primjene, a sastoji se 0,08 ng / ml i 0,09 ng x sati / ml, respektivno, ukazujući da je ravnotežna koncentracija bimatoprost postiže se unutar prvog tjedna primjene.
Bimatoprost je umjereno raspoređen u tkivima, a sustavni volumen raspodjele kada je postignuta ravnotežna koncentracija lijeka je 0,67 l / kg. Bimatoprost je uglavnom u krvnoj plazmi. Udruženje bimatoprost s proteinima plazme je približno 88%. Bimatoprost se podvrgava oksidaciji, N-deetiliranju i glukuronaciji s formiranjem različitih metabolita.

Bimatoprost se izlučuje uglavnom putem bubrega. Oko 67% lijeka koji se intravenozno daje zdravih dobrovoljaca izlučuje se u mokraći, a 25% kroz probavni trakt (GIT). Poluživot (T1/2) bimatoprola, određena nakon intravenske primjene, bila je približno 45 minuta; a ukupni tlak zraka je 1.5 l / h / kg.

Kod starijih pacijenata:
Kada se bimatoprost primjenjuje 2 puta dnevno, srednja vrijednost AUC0-24 h kod starijih bolesnika je 0,0634 ng x h / ml, što znatno premašuje vrijednost ovog parametra kod zdravih mladih ljudi - 0,0218 ng x h / ml.
Ipak, ova razlika nije od kliničke važnosti jer sustavna izloženost bimatoprola u svojoj lokalnoj primjeni kod starijih pacijenata i zdravih mladih ljudi i dalje je vrlo niska. Ne zbiva se kumulacija bimatoprota u sustavnoj cirkulaciji, sigurnosni profil se ne razlikuje kod starijih pacijenata i mladih ljudi.

timolol
U bolesnika koji su podvrgnuti kirurškom liječenju katarakta, nakon ugradnje kapi za oči u obliku 0,5% -tne otopine, Cmaksimum Timolol u intraokularnoj tekućini nakon 1 sata bio je 898 ng / ml. Neki lijek ulazi u sistemsku cirkulaciju, a metabolizira se u jetri. T1/2 timolol oko 4-6 sati. Dio timolol podvrgne metabolizma u jetri, izlazi kroz gastrointestinalni trakt, a drugi dio, i metaboliti se izlučuju putem bubrega. Timolol se veže malim dijelom s proteinima krvne plazme.

Upozorenja za uporabu

Smanjenje intraokularnog tlaka (IOP) kod pacijenata s otvorenom glaukoma i okularne hipertenzije u nisku učinkovitost topičke pripravke beta blokatori i prostaglandina analoga.

kontraindikacije

  • Preosjetljivost na komponente lijeka;
  • Sindrom povećane reaktivnosti respiratornog trakta, uključujući bronhijalnu astmu u akutnoj fazi i prethodnih epizoda u povijesti, teške kronične opstruktivne plućne bolesti (COPD);
  • Sinusne bradikardije, sindrom bolesne sinus, siioaurikulyarnaya blokada, blokada atrioveitrikulyarnaya II i III stupanj bez umjetnog ugrađuju stimulator srca, zatajenja srca, simptomatskim kardiogeni šok.
  • Dob od 18 godina.
Mjere opreza pri uporabi

Poremećaj jetre i bubrega (lijek nije dovoljno proučavan u ovoj kategoriji bolesnika).

U bolesnika s makularna edema pojavi faktora rizika (npr. Afakija, isevdofakii stražnji dio čahure leća prekida, te intraokularnu operacije, okluzije vene mrežnice, upalne bolesti oka, i dijabetičku retinopatiju).

U bolesnika s aktivnom intraokularnom upalom (npr. Uveitis), jer se upala može povećati. U bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB) blage i umjerene razine, a samo u onim slučajevima gdje očekivana korist premašuje mogući rizik. U bolesnika s atriovetrikularnom blokadom 1. stupnja zbog negativnog utjecaja na vrijeme intrakardijalne provodljivosti.

U bolesnika s bolestima rožnice, budući da može izazvati sindrom suhog oka.

U bolesnika s dijabetesom melitusom (nestabilni protok) i oštećenjem tolerancije glukoze, jer timolol gumfort-beta-blokadom koji je uključen u pripravak može maskirati znakove hipoglikemije.

U bolesnika s upalnim promjenama u očima, peovaskularnog, upalnog, okluzivnog glaukoma, kongenitalnog glaukoma ili zdravih glaukoma (nema podataka o učinkovitosti i sigurnosti).

Primjena u trudnoći i tijekom dojenja

Adekvatne i strogo kontrolirane studije o lijeku Ganfort u trudnica nisu provedene. U istraživanjima na životinjama, dobiveni su podaci o reproduktivnoj toksičnosti pri visokim dozama bimatoprola.

Epidemiološke studije nisu otkrili kongenitalne malformacije fetusa, ali su uspostavili rizik od intrauterinog zastoja rasta ploda kada se primjenjuju pripreme beta-blokatora. Czech U slučajevima kada je pacijent primio beta blokator do rodorazresheiiya, neonatalna označen svojstvo ove skupine lijekova kliničkih simptoma (na primjer, bradikardija, hipotenzija, sindrom respiratornog distresa i hipoglikemija). U slučaju Ganfort droga ® do isporuke je potrebno praćenje stanja novorođenčeta u prvim danima života. U ispitivanjima na životinjama pokazuju timolol reproduktivnu toksičnost pri dozama daleko iznad dodijeljenih u kliničkoj praksi. Stoga se Ganfort® ne preporučuje za upotrebu tijekom trudnoće, osim u slučajevima kada je to potrebno.

Beta-blokatori prodiru u majčino mlijeko. Međutim, uz upotrebu timolola u obliku kapi za oči u terapeutskim dozama, razvoj kliničkih simptoma kod djece nije vjerojatan, s obzirom na nedostatak dovoljne količine lijeka u majčinom mlijeku.

Nije poznato da li bimatoprost prodire u ljudsko mlijeko kod ljudi, otkriveno je da se nalazi u mlijeku laktirajućih štakora. Ganfort se ne smije koristiti kod žena tijekom dojenja.

Doziranje i administracija

Nuspojava

bimatoprost
Kada se nenamjerno uzimaju lijek Ganfort ®, mogu biti korisne sljedeće informacije: nije bilo simptoma toksičnih učinaka bimatoprola u dozama do 100 mg / kg / dan. tijekom 2-tjedne oralne primjene u eksperimentu kod štakora i miševa.
Doza primijenjena u istraživanju, izražena u mg / m 2, premašuje 70 puta veću dozu bimatoprola u slučaju slučajnog gutanja sadržaja boca Ganfort® s djetetom težine 10 kg.

timolol
U slučaju predoziranja timololima mogu se primijetiti sljedeći simptomi: bradikardija, sniženje arterijskog tlaka, bronhospazam, glavobolja, vrtoglavica, dispneja, srčani zastoj. Istraživanja su pokazala da timolol nije potpuno izlučen u hemodijalizu. Ako dođe do predoziranja, potrebna je simptomatska terapija.

Interakcija s drugim lijekovima

Nije provedena posebna studija za proučavanje interakcije lijekova fiksne kombinacije bimatoprost / timolol.

Možda pojačavanje učinaka zajedničkom primjenom oftalmološke otopine beta blokatori i blokatori oralne „spor” kalcijevih kanala, guanetidina, beta blokatore, -parasimpatički oponašatelji, -lijekovi protiv aritmija (uključujući amiodaron), te srčani glikozidi koji očituje na smanjenje krvnog tlaka i / ili teške bradikardije.

Je izvijestio pojačati sistemski učinci beta-blokatori (na primjer, smanjenje otkucaja srca, depresija) u kombinaciji s korištenjem timolol CYP2D6 inhibitori (kinidin, fluoksetinom, paroksetin).

Periodično prijavljeni slučajevi mydriasis s istovremenom uporabom oftalmoloških beta-blokatora i adrenalina (epinefrin).

Bolesnike koji koriste Ganfort® s drugim prostaglandinskim analogima treba pratiti kako bi pratili promjene u intraokularnom tlaku.

Vrlo rijetko su zabilježeni slučajevi kalcifikacije rožnice u kombinaciji s kapima oka koje sadrže fosfat u nekih bolesnika s značajnim oštećenjem rožnice.

Posebne upute

Baš kao i drugi oftalmološki lijekovi, Ganfort® može ući u sustavni krvotok. Zbog prisustva timolola može se opaziti beta-adrenergična komponenta, različite vrste neželjenih reakcija (iz kardiovaskularnog i respiratornog sustava), kao i sa sustavnim beta-blokatorima. Učestalost pojavljivanja nepoželjnih reakcija kod lokalnog imenovanja pripravka niža je nego kod primjene sustava.

Kardiovaskularni sustav
Simptomi zatajenja srca treba nadoknaditi prije uporabe lijeka Ganfort ®. Potrebno je redovito pratiti stanje bolesnika s teškim zatajivanjem srca, odrediti brzinu otkucaja srca.

Beta-blokatori se maskirati simptome hipoglikemije i gipertirsoza uzrokovati pogoršanje angine, Prinzmetal teške poremećaje središnjeg i perifernog vaskularnih i hipotenziju.

Treba upozoriti pacijente s teškim periferijskim poremećajima cirkulacije (npr. Teška Raynaudova bolest ili Raynaudov sindrom).

Dišni sustav
Kada se koristi timolol, došlo je do izvještaja o nuspojavama na dijelu respiratornih organa, uključujući smrt zbog bronhospazma u bolesnika s bronhijalnom astmom, a također rjeđe od zatajenja srca.

Ostali beta-blokatori
Timolol može utjecati na intraokularni tlak ili povećati učinak sistemskog beta-blokatora u bolesnika koji već primaju sustavni beta-blokator.
Preporuča se pažljivo promatranje takvih pacijenata. Također se ne preporuča uporaba dva lokalna beta-blokatora.

Anafilaktičke reakcije
Pacijenti sa povijesti atopičnih manifestacija i teške reakcije anafilaktičke Pas epipefrina različitih doza alergena (adrenalinske), koji se obično koriste za olakšanje anafilaktičke reakcije na zahtjev predvorju beta-blokatori mogu biti učinkoviti.

Choroidalni odvojak
Bilo je izvješća o slučajevima koroidnog odstranjivanja s upotrebom terapije koja smanjuje protok intraokularne tekućine (npr. Timolol, acetazolamid) nakon operacije filtracije.

Kirurška anestezija
Oftalmični pripravci s P-blokirajućim djelovanjem mogu suzbiti sistemske efekte (3-agoniste, na primjer, adrenalin.
Neophodno je upozoriti liječnika-anesteziolog o pacijentovoj primjeni timolola.

Jetra
Bolesnika s bolešću jetre požara protoka pluća u početku povećana aktivnost jetrenih enzima - alapinamiiotransferazy (Ajit), aspartatamipotransferazy (ACT) i / ili ukupni bilirubin, bimatoprost nije imalo utjecaja na funkciju jetre tijekom razdoblja studija u trajanju više od 24 mjeseci. Odsutni su podaci o nuspojavama zbog utjecaja timolola na funkciju jetre.

Tijelo očima
Prije započinjanja liječenja pacijenti trebaju biti obaviješteni o mogućem rastu trepavica, povećanoj pigmentaciji kože kapaka i pigmentaciji irisa očiju, jer su ove nuspojave utvrđene u studijama bimatoprost i Gunfort. Neke promjene mogu biti trajne i mogu biti praćene pojavljivanjem razlika između očiju, ako se instalacije lijekova provode samo u jednom oku. Nakon što se priprema kanabisa otkazuje, pigmentacija irisa može ostati konstantna. Nakon 12 mjeseci liječenja Gunfortom®, incidencija pigmentacije irisa bila je 0,2% u velikoj mjeri. I nakon 12 mjeseci liječenja, samo bimatoprostom u obliku kapi za oko 1,5%, daljnje povećanje učestalosti ovog učinka nije bilo uočeno tijekom trajanja terapije od 3 godine.
Povećanje pigmentacije irisa uzrokovano je povećanom proizvodnjom melanocita, a ne samo povećanjem njihovog broja.

Trajanje razvoja učinka povećanja pigmentacije irisa je nepoznato. Promjena boje irisa koja se vidi u primjeni bimatoprola ne može se izraziti u razdoblju od nekoliko mjeseci do nekoliko godina. Korištenje lijeka nema utjecaja na nevi ili pigmentno taloženje na iris oko. Prijavljeno je da je pigmentacija periorbitalnog područja kod nekih pacijenata reverzibilna.

Možda promjena refrakcije (zbog ukidanja terapije mističnim sredstvima u pojedinačnim slučajevima).

koža
Moguće je rasti kosu na tim područjima kože, na kojima je lijek slučajno primijenjen. Važno je primijeniti lijek Ganfort strogo u skladu s uputama za medicinsku uporabu i spriječiti ulazak lijeka Ganfort ® na kožu.

Pomoćne tvari
Dodatak benzalkonijevog klorida, koji je dio pripreme Ganfort®, može uzrokovati iritaciju sluznice usne šupljine i obezbojenje mekih kontaktnih leća. Kontaktne leće moraju biti uklonjene prije davanja lijeka, mogu se odijevati 15 minuta nakon ugradnje.

Benzalkonijev klorid može uzrokovati akutni keratitis i / ili toksični ulkus rožnice. U tom smislu potrebno je pratiti stanje bolesnika s čestim ili produljenim liječenjem Ganfortom u osoba s sindromom suhog oka i promjenama rožnice.

Nakon otvaranja bočice, nemoguće je isključiti mogućnost mikrobne kontaminacije sadržaja, što može dovesti do upalnih lezija očiju. Rok trajanja lijeka nakon prvog otvaranja boce je 28 dana. Nakon isteka navedenog vremena, bočicu treba odbaciti, čak i ako se otopina ne koristi u potpunosti.
Preporučuje se zapisati na kartonskom pakiranju lijeka datum otvaranja bočice. Posebne upute Kao i kod ostalih oftalmoloških lijekova, Ganfort® može prodrijeti u sistemski krvotok koji treba nadoknaditi prije uporabe Ganfort® lijeka. Potrebno je redovito provjeravati stanje nedostatnosti, odrediti učestalost smanjenja.

U primjeni timolol su izvješća nuspojava od kardiovaskularnih i respiratornih bolesti, uključujući smrt zbog bronhospazma u bolesnika s astmom i rijetko od zatajenja srca.

Beta-blokatori se maskirati simptome hipoglikemija, hipertireoza i uzrokovati pogoršanje angine, Prinzmetal teškim središnjih i perifernih vaskularnih bolesti, i hipotenziju.

Kod pacijenata s površinskim manifestacijama u povijesti i teškim anafilaktičke reakcije na različite doze alergena adrenalina (epinefrina), koji se uobičajeno koriste za olakšanje anafilaktičke reakcije tijekom liječenja beta blokatorima može biti neučinkovito. Bolesnici s bolestima jetre ili protok pluća u početku povećana aktivnost jetrenih enzima - alanin aminotransferaze (ALT), aspartat aminotransferaze (ACT) i / ili ukupni bilirubin, bimatoprost nije imalo utjecaja na funkciju jetre tijekom razdoblja studija u trajanju više od 24 mjeseci.

Prije početka liječenja pacijenti trebaju biti obaviješteni o mogućim rast cigla, povećana pigmentacija kože kapaka i pigmentacija irisa očiju, budući da su ove nuspojave utvrđene u studijama bimatoprota i pripremi Ganfort®. Neke promjene mogu biti trajne i mogu biti popraćene pojavljivanjem razlika između očiju, ukoliko su upijanja lijeka provedena samo u jednom oku. Nakon što se priprema kanabisa otkazuje, pigmentacija irisa može ostati konstantna. Nakon 12 mjeseci liječenja Ganfort ® frekvencijski Iris pigmentacija zabilježen u liječenju bimatoprost u samo oko 1,5% pada, dodatno povećava učestalost ovog učinka nije uočen za vrijeme trajanja tretmana od 3 godine. Povećanje pigmentacije irisa uzrokovano je povećanom proizvodnjom melanocita, a ne samo povećanjem njihovog broja.

Dodatak benzalkonijevog klorida, koji je dio pripreme Ganfort®, može uzrokovati iritaciju sluznice usne šupljine i obezbojenje mekih kontaktnih leća. Kontaktne leće moraju biti uklonjene prije davanja lijeka, mogu se odijevati 15 minuta nakon ugradnje. Benzalkonijev klorid može uzrokovati akutni keratitis i / ili toksični ulkus rožnice. U tom smislu potrebno je pratiti stanje bolesnika s čestim ili produljenim liječenjem Ganfortom u osoba s sindromom suhog oka i promjenama rožnice.

Nakon otvaranja bočice, nemoguće je isključiti mogućnost mikrobne kontaminacije sadržaja, što može dovesti do upalnih lezija očiju. Rok trajanja lijeka nakon prvog otvaranja boce je 28 dana. Nakon isteka navedenog vremena, bočicu treba odbaciti, čak i ako se otopina ne koristi u potpunosti.
Preporučuje se zapisati na kartonskom pakiranju lijeka datum otvaranja bočice.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i mehanizama

Nakon davanja lijeka može doći do prolaznog oštećenja vida pa pacijent mora čekati da se vizija potpuno obnovi prije nastavljanja vožnje automobila ili kontrole mehanizama.

Oblik izdavanja

Kapi za oči 0,3 mg / ml + 5 mg / ml.
U 3,0 ml bočice kapaljke lijeka polietilena niske gustoće bijele s kapacitetom od 5 mL sa čepom na visokoj utjecaja polistiren, kojem se brtva polimernog filma.
Za 1 ili 3 bočice, zajedno s uputama za uporabu, stavljaju se u kartonsku kutiju.

Uvjeti skladištenja

Datum isteka

Uvjeti za dopust iz ljekarni

Vlasnik potvrde o registraciji
Allergan Pharmaceuticals Airland, Castlebar Road, Westport, Co. Mayo, Irska

proizvođač
(sve faze, uključujući izdavanje kontrole kvalitete)

Dohvatite dodatne informacije, prijavite neželjenu reakciju prilikom primjene,
i također poslati zahtjev za kvalitetu proizvoda može biti na:

000 Alergan CIS SARL Ruska Federacija,
115191, Moskva, Kholodilny pereulok, 3, bldg. 1, str.

Ganfort kapi za oči

Kapi za oči Ganfort je lijek koji se koristi u medicini za glaukom.

Kapi za oči od ganfort propisuju se za glaukom

Lijek se može pripisati grupi beta-blokatora koji pridonose liječenju i uklanjanju bolesti povezanih s očima.

Glavne komponente lijeka

Lijek se sastoji od dvije glavne komponente: timolol i bimatoprost su pomoćne tvari koje ubrzavaju proces oporavka.

Sastav kapljica Ganfort:

  1. Natrijev citrat.
  2. Natrij hidrogenfosfat.
  3. Benzalkonijev klorid.
  4. Sterilna voda djeluje kao otapalo.

Ganfort kapi kapi upute

Primjenjuju se samo osobe liječene u dobi od 25 i do starosti.

Lijek možete koristiti svakih 24 sata, po mogućnosti ujutro, uliti jednu kapi u vreću za oči. Ako zaboravite, nanesite kap jednom, sljedeći dan, definitivno kapanje. U slučaju da paralelno upotrebljavate druge lijekove, kapljice, odmori se barem 5 minuta. Nakon uporabe morate nekoliko trenutaka treptati. Poseban rizik za osobe s oštećenjem bubrežne funkcije, kao što je Gunfort kapi za oči, nije prolazila nespojivost, s tom kategorijom ljudi budite oprezni.

Oblik kapi za oči

U jednoj bocu s kapacitetom od 5 ml za 1-3 pakiranja kapaljke.

Kapi za oči Ganfort dostupni su u bocu od 5 ml

Kontraindikacije kada se koriste

  1. Djeca su kategorički zabranjena upotrebi.
  2. Trudnica nije dopuštena.
  3. Njegovateljice.
  4. Osobe s poremećajima srčanog ritma.
  5. Preosjetljivost na neke komponente u sastavu.
  6. Prisutnost lezija dišnog sustava.
  7. Dijabetes melitus.
  8. Nedostatnost bubrega, jetra.

Što se događa s nuspojavama:

  1. Oticanje očiju i vidljivo crvenilo.
  2. Brz rast trepavica, a ne na prirodan način.
  3. Primjetna suhoća sluznice.
  4. Razdražljivost na svjetlo.

Analogni kapi za oči

Kada biste trebali koristiti analoge, ako imate ograničenja na komponentu kapi za oči, Ganfort, samo vam liječnik može ponuditi analoge i objasniti zašto vam je potrebna. Ne preporučujemo sebi da odaberete slične lijekove!

Cijena kapi za oči

Trošak droge u Rusiji iznosi 600-700 rubalja. cijena ovisi o ljekarni u kojoj se prodaje. U Ukrajini je 300-400 UAH. Kapi za oči opravdavaju svoju vrijednost.

GANFORT

3 ml - polietilen (1) za bocu kapljice - ambalaža od kartona.
3 ml - polietilen (3) za bocu kapljice - pakiranje kartona.

Ganfort - kombinaciji droga, njegov sastavni bimatoprost i timolol smanjuju intraokularni tlak (IOP) zbog kombiniranih interakcije, što dovodi do znatno veće hipotenzijski efekt u usporedbi sa učinkom svakog od komponenti pojedinačno.

Bimatoprost se odnosi na sintetske proteame, kemijskom strukturom je slična prostaglandin F2a (PGF2a). Bimatoprost nema nikakav učinak na bilo koji od poznatih tipova prostaglandinskih receptora. Hipotenzivni učinak bimatoprola posljedica je povećanog odljeva intraokularne tekućine kroz trabekule i uveoskleralni put očiju.

Timolol je neselektivan beta-blokator, ne posjeduje interne simpatomimetičke i membranski stabilizacijske aktivnosti.

Timolol smanjuje IOP smanjivanjem tvorbe intraokularne tekućine. Točan mehanizam djelovanja nije uspostavljen, on može biti povezan s inhibicijom sinteze cikličkog adenozin monofosfata (c-AMP) i uzrokovan je endogenom stimulacijom beta-adrenergičkih receptora.

Sistemska apsorpcija lijeka je minimalna, ne razlikuje se niti kombiniranim tretmanom niti s instalacijom svake komponente samog lijeka.

U dvije studije s trajanjem od 12 mjeseci nije zabilježena sistemska kumulacija bilo koje od aktivnih tvari.

In vitro studije su pokazale da bimatoprost prodire iris i sclera. Kada se ubrizgavanje 0,03% otopine bimatoprosta 1 kapi u oba oka jednom dnevno tijekom 2 tjedna Cmaksimum bimatoprost u krvnoj plazmi postiže se unutar 10 minuta nakon primjene, a unutar 1,5 sata njegova koncentracija u krvnoj plazmi se smanjuje do donje granice detekcije (0,025 ng / ml). Prosječne vrijednosti Cmaksimum i područje pod krivuljom "koncentracija-vrijeme" (AUC0-24 h) Bimatoprost su blizu na 7 i 14 dana nakon primjene, a sastoji se 0,08 ng / ml i 0,09 ng x sati / ml, respektivno, ukazujući da je ravnotežna koncentracija bimatoprost postiže se unutar prvog tjedna primjene.

Bimatoprost je umjereno raspoređen u tkivima, a sustavni volumen raspodjele kada je postignuta ravnotežna koncentracija je 0,67 l / kg. Bimatoprost je uglavnom u krvnoj plazmi. Udruženje bimatoprost s proteinima plazme je približno 88%. Bimatoprost se podvrgava oksidaciji, N-deetiliranju i glukuronaciji s formiranjem različitih metabolita.

Bimatoprost se izlučuje uglavnom putem bubrega. Oko 67% lijeka, intravenozno injektirano u zdrave dobrovoljce, izlučeno je u urinu, a 25% - kroz probavni trakt (GIT). T1/2 Bimatoprost, određen nakon intravenske primjene, bio je približno 45 minuta; a ukupni tlak zraka je 1.5 l / h / kg.

Kod starijih pacijenata:

Kada se bimatoprost primjenjuje 2 puta dnevno, srednja vrijednost AUC0-24 h u starijih bolesnika je 0,0634 ng × h / ml, što značajno premašuje vrijednost ovog parametra kod zdravih mladih ljudi - 0,0218 ng × h / ml.

Ipak, ova razlika nije od kliničke važnosti jer sustavna izloženost bimatoprola u svojoj lokalnoj primjeni kod starijih pacijenata i zdravih mladih ljudi i dalje je vrlo niska. Ne zbiva se kumulacija bimatoprota u sustavnoj cirkulaciji, sigurnosni profil se ne razlikuje kod starijih pacijenata i mladih ljudi.

U bolesnika koji su podvrgnuti kirurškom tretmanu katarakta, nakon ubacivanja kapi za oči u obliku 0,5% -tne otopine, Cmaksimum Timolol u intraokularnoj tekućini nakon 1 sata bio je 898 ng / ml. Neki lijek ulazi u sistemsku cirkulaciju, a metabolizira se u jetri. T1/2 timolol oko 4-6 sati. Dio timolol podvrgne metabolizma u jetri, izlazi kroz gastrointestinalni trakt, a drugi dio, i metaboliti se izlučuju putem bubrega. Timolol se veže malim dijelom s proteinima krvne plazme.

- Smanjenje intraokularnog tlaka (IOP) u bolesnika s otvorenim kutnim glaukom i intraokularnom hipertenzijom s nedovoljnom učinkovitošću lokalne primjene beta-adrenoblokova i analoga prostaglandina.

- preosjetljivost na komponente lijeka;

- sindrom povećane reaktivnosti respiratornog trakta, uključujući bronhijalnu astmu u akutnoj fazi i prethodnih epizoda u povijesti, teške kronične opstruktivne plućne bolesti (KOPB);

- sinusna bradikardija, atrioventrikularna blokada II i III stupnja, klinički iskazana srčana insuficijencija, kardiogeni šok;

- do 18 godina starosti;

- trudnoća, razdoblje dojenja.

S oprezom: kršenja jetre i bubrega (lijek nije dovoljno proučavan u ovoj kategoriji bolesnika). U bolesnika s čimbenicima rizika za edem makule (na primjer, s aphakia, pseudophakia, rupture leća).

U bolesnika s dijabetesom (nestabilna flow) i intolerancije glukoze, kao dio Ganfort droga beta-blokatora timolol, može prikriti znakove hipoglikemije. Kod pacijenata s upalnim promjenama oka, neovaskularni, upalnih, kut zatvaranju glaukom, kongenitalnog glaukoma ili uskog glaukoma (none podataka o efikasnosti i sigurnosti).

Preporučene doze u odraslih osoba (uključujući i starije bolesnike): 1 kap se ubacuje u konjunktivnu vrećicu oštećenog oka 1 puta dnevno ujutro.

Ako se primjena lijeka jednom propusti, lijek se daje sljedećeg dana. Nemojte prekoračiti doza - 1 injekciju jednom dnevno. Ako se koriste više od 2 lijekova, potrebno je uzeti 5 minuta pauze između svake instilacije.

Učestalost nuspojava promatranih tijekom istraživanja ocijenjena je kako slijedi: vrlo često (> 1/10), često (> 1/100, 1/1000, <1/100).

U kliničkim ispitivanjima lijeka Ganfort otkrivene su sljedeće nuspojave:

Iz središnjeg živčanog sustava: nerijetko - glavobolja;

Od strane tijela vida: vrlo često - hiperemija zagušenja, rast cigare; često - površno keratitis, erozija rožnice, peckanje, svrbež, peckanje bol u očima, osjećaj stranog tijela, suhoće, iritacije očiju, crvenilo kapaka, bol u oku, fotofobija, iscjedak u oku, poremećaj vida, kapaka svrbež; Nerijetko - iridociklitis, iritacija očiju, konjunktive edem, blefaritis, epiphora, kapak edem, bolne kapka, smanjena oštrina vida, astenopija, trihijaza; nepoznata učestalost: cistazoidni makularni edem.

Iz dišnog sustava: nerijetko - rinitis;

Iz kože i potkožnog masnog tkiva: često - pigmentacija kože kapaka; nerijetko - hirsutizam.

Ostale nuspojave koje su zapažene uz uporabu jedne od komponenti lijeka i potencijalno je moguće tijekom perioda liječenja Ganfort:

Iz kardiovaskularnog sustava: povećanje krvnog tlaka.

Opće kršenja i promjene u mjestu uvođenja: astenija, periferni edem.

Od strane tijela vida: alergijski konjuktivitis, katarakta, potamnjele trepavice, povećana pigmentacija šarenice, blefarospazam, povlačenje starosti, retinalno krvarenje, uveitis.

Laboratorijski pokazatelji: promjene u aktivnosti jetrenih enzima.

Mentalni poremećaji: Nesanica, noćni snovi, smanjen libido.

Iz središnjeg živčanog sustava: miastenija gravis, parestezija, ishemija mozga.

Od strane tijela vida: smanjena osjetljivost rožnice, diplopija, ptosis, odmazdanje retine (nakon kirurškog liječenja), promjene refrakcije (zbog ukidanja miotičkih agensa u nekim slučajevima), keratitis.

Od organa sluha i vestibularnog aparata: buka u ušima.

Iz kardiovaskularnog sustava: srčani blok, srčani zastoj, poremećaji srčanog ritma, gubitak svijesti, bradikardija, zatajenje srca, kongestivno zatajenje srca; smanjenje krvnog tlaka, bol u prsima, poremećaj moždanog krvnog protoka, prekidna klaudikacija, Raynaudov sindrom, hladne ekstremitete, palpitacije.

Iz dišnog sustava: bronhospazam (uglavnom kod osoba s epizoda bronhospazma u anamnezisu), dispneja, kašalj.

Iz gastrointestinalnog trakta: mučnina, proljev, dispepsija, suhoća usne sluznice.

Iz kože i potkožnog masnog tkiva: alopecija, osip u obliku psorijaze, pogoršanje psorijaze.

Od strane mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva: sustavni lupus eritematosus.

Iz sustava urinarnog sustava: Peyronieova bolest.

ostalo: edem, bol u prsima, umor.

Nije bilo prijavljenih slučajeva predoziranja lijekom; Kada se primjenjuje u obliku kapi za oči, predoziranje je malo vjerojatno.

Ako nenamjerno uzimate lijek Ganfort, mogu vam pomoći sljedeće informacije: ne postoje simptomi toksičnih učinaka bimatoprota u dozama do 100 mg / kg / dan. tijekom 2-tjedne oralne primjene u eksperimentu kod štakora i miševa. Aplicirana doza studije, izražen u mg / m, više od 70 puta dozu bimatoprost moguće slučajnog uzimanja lijeka bočice sadržaj Ganfort djetetu tjelesne težine 10 kg tijelo.

Pri predoziranju timolola mogu se pojaviti sljedeći simptomi: bradikardija, sniženje krvnog tlaka, bronhospazam, glavobolja, vrtoglavica, dispneja, srčani zastoj. Istraživanja su pokazala da timolol nije potpuno izlučen u hemodijalizu. Ako dođe do predoziranja, potrebna je simptomatska terapija.

Baš kao i drugi oftalmološki lijekovi, Ganfort može prodrijeti u sistemsku krvotok.

Simptomi zatajenja srca treba nadoknaditi prije uporabe lijeka Ganfort. Potrebno je redovito pratiti stanje bolesnika s teškim zatajivanjem srca, odrediti brzinu otkucaja srca. U primjeni timolol su izvješća nuspojava od kardiovaskularnih i respiratornih bolesti, uključujući smrt zbog bronhospazma u bolesnika s astmom, i rijetko - od zatajenja srca.

Bsta blokatori mogu maskirati simptome hipoglikemija, hipertireoza i uzrokovati pogoršanje angine, Prinzmetal teške poremećaje središnjeg i perifernog vaskularnih i hipotenziju.
Kod pacijenata s površinskim manifestacijama u povijesti i teškim anafilaktičke reakcije na različite doze alergena adrenalina (epinefrina), koji se uobičajeno koriste za olakšanje anafilaktičke reakcije tijekom liječenja beta blokatorima može biti neučinkovito. Pacijenti s blagim bolesti jetre ili na početku povišenim enzimskim djelovanjem jetre alanin aminotransferaze (ALT), aspartat aminotransferaza (ACT) i / ili ukupnog bilirubina, bimatoprost nije imalo utjecaja na funkciju jetre tijekom perioda ispitivanja od 4 h dulje od 24 mjeseci.

Prije liječenje bolesnika biti obaviješten o mogućem rastu trepavice, očnih pigmentacija kože pojačanja i pigmentacija šarenice, od nuspojava postavljenih u tijeku istraživanja i Ganfort bimatoprost formulaciji. Neke promjene mogu biti trajne i mogu biti popraćene pojavljivanjem razlika između očiju, ukoliko su upijanja lijeka provedena samo u jednom oku. Nakon što se priprema kanabisa otkazuje, pigmentacija irisa može ostati konstantna. Nakon 12 mjeseci liječenja Gunforthom, učestalost pigmentacije irisa zabilježena je u 0,2% pacijenata. I nakon 12 mjeseci liječenja, samo bimatoprostom u obliku kapi za oči od 1,5%, daljnje povećanje učestalosti ovog učinka nije bilo uočeno tijekom terapije u trajanju od 3 godine. Povećanje pigmentacije irisa uzrokovano je povećanom proizvodnjom melanocita, a ne samo povećanjem njihovog broja.

Dodatak benzalkonijevog klorida, koji je dio pripreme Ganfort, može izazvati iritaciju sluznice očiju i promjenu boje mekih kontaktnih leća. Kontaktne leće moraju biti uklonjene prije davanja lijeka, mogu biti odjevene 15 minuta nakon instalacije. Benzalkonijev klorid može uzrokovati akutni keratitis i / ili toksični ulkus rožnice. U tom smislu potrebno je pratiti stanje bolesnika s čestim ili dugotrajnim liječenjem Ganforthom kod osoba s sindromom suhog oka i promjenama rožnice.

Nakon otvaranja bočice, nemoguće je isključiti mogućnost mikrobne kontaminacije sadržaja, što može dovesti do upalnih lezija očiju. Rok trajanja lijeka nakon prvog otvaranja boce je 28 dana. Nakon isteka navedenog vremena, bočicu treba odbaciti, čak i ako se otopina ne koristi u potpunosti.

Preporučuje se zapisati na kartonskom pakiranju lijeka datum otvaranja bočice.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i mehanizama

Nakon davanja lijeka može doći do prolaznog oštećenja vida pa pacijent mora čekati da se vizija potpuno obnovi prije nastavljanja vožnje automobila ili kontrole mehanizama.

Upute za uporabu kapi za oči Ganfort

Ganfort su kapi za oči namijenjene liječenju akutnog kutnog glaukoma, visokog intraokularnog tlaka, hipertenzije oka.

Pripravak sadrži 2 aktivne tvari. To objašnjava složeni učinak kapi na ljudsko tijelo.

Učinak kapi

Ganfort djeluje na sljedeći način:

  1. Smanjuje intraokularni tlak. No, što su simptomi i liječenje kod kuće očiju, pomoći će razumjeti te informacije.
  2. Ona kontrolira proces formiranja unutar organa organa tekućine.

Lijek se koristi u liječenju akutnog kutnog glaukoma, može djelovati kao dodatak glavnoj terapiji u slučaju slabe učinkovitosti drugih propisanih kapi. Koristite Ganfort pod nadzorom liječnika jer komponente koje ga čine mogu dovesti do razvoja:

  • bronhijalni spazam;
  • bradikardija (oštar pad razine krvnog tlaka);
  • kratkoća daha, kašalj, bronhijalni grč;
  • poremećaja u jetri i bubrezima;
  • upalne bolesti, natečenost kapaka i konjunktive;
  • ulcerativne promjene na površini rožnice. No, koji su uzroci upale rožnice u oku i kako liječiti takav problem, ovdje je naznačeno.

Postoje i druge nuspojave od upotrebe kapi:

  1. Povećan rast trepavica (trepavice mogu postati tamnije i deblje).
  2. Promjene u intenzitetu pigmentacije rožnice i irisa (zbog povećane proizvodnje melanocita).
  3. Svrab, peckanje i iritacija kapaka, pojava znakova blefaritisa ili drugih upalnih bolesti organa vida.
  4. Glavni znakovi alergijske reakcije. Ali kako primijeniti kapi za oči od alergija do odraslih, možete vidjeti ovdje.

Nuspojave se često javljaju u pozadini dugotrajne upotrebe lijeka, mogu biti privremene i trajne. Uglavnom se radi o promjenama boje irisnog oka.

Što dulje koristi kap, to je veća vjerojatnost nepoželjnih nuspojava. No, valja napomenuti da su kapi propisani najmanje 6 mjeseci, a ne dulji od 36 mjeseci, odnosno 3 godine.

Preporučljivo je provoditi liječenje tečaja, ako terapija traje dulje od 12 mjeseci, potrebno je redovito ispitivati ​​rožnicu, kako bi se smanjila vjerojatnost uništenja.

Učinak kapi je trajni, s produljenom upotrebom se ne povećava.

Upute za uporabu

Ganfort se koristi prema slijedećoj shemi:

Lijek se ne preporučuje za upotrebu:

  • djeca mlađa od 18 godina;
  • do starijih osoba;
  • osobe s dijabetesom i drugim endokrinim bolestima;
  • trudne i dojilje.

Kapi mogu smanjiti pojavu glikemije, zbog čega se ne preporučuju za osobe s dijabetesom. Ali ako je apsolutno neophodno, lijek se može propisati pacijentu, pod uvjetom da će trajno izmjeriti razinu šećera u krvi.

Ganfort se primjenjuje 1 puta dnevno, ako je potrebno, nemojte ponovno koristiti. Interval između upotrebe trebao bi biti 24 sata. Ponovljena uporaba može uzrokovati predoziranje.

Njezini simptomi su sljedeći:

  1. Bol u glavi. Ali ono što može biti bol u očne jabučice s pritiskom, pomoći će razumjeti ove informacije.
  2. Buka u ušima.
  3. Mučnina, želja za povraćanjem.
  4. Oštar pad krvnog tlaka.
  5. Proljev, probavni problemi.

Ganfort, ili bolje, njegove komponente pada u ukupni krvotok, zbog čega predoziranje može biti opasno za ljudsko zdravlje.

Da biste je izbjegli, potrebno je:

  • ljudi sa zatajivanjem srca;
  • osobe s bronhijalnom astmom, rizik razvoja bronhijalnog grčeva je velik.

Ako ne slijedite preporuke oftalmologa za uporabu proizvoda, onda je rizik od razvoja teških nuspojava koji mogu dovesti do smrti.

Preporuke za korištenje kapi:

  1. Čuvajte na hladnom, tamnom mjestu od sunčevih zraka i izvora svjetlosti.
  2. Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti (3 godine).
  3. Nakon otvaranja bočice, nanesite u roku od 28 dana.

Ako kapi nisu bili u potpunosti korišteni 28 dana nakon otvaranja boce, bočica se odbaci. Također je poželjno liječiti nos boca s antiseptičkim supstancama. To će pomoći smanjiti vjerojatnost upalnih bolesti.

Kada postoje znakovi alergije i drugih nepoželjnih nuspojava, upotreba lijeka treba biti obustavljena. Korištenje lijeka također prestaje:

  • s pojavom prvih znakova alergije (svrbež, peckanje, iritacija konjunktive). A ovdje je kako koristiti kapi iz svraba u očima za alergije, ovdje detaljno.
  • s jakim bolovima na prsima, što se javlja nakon ubacivanja očiju;
  • kada postoje problemi s disanjem;
  • s oštrim povećanjem šećera u krvi.

Neželjeno je kombinirati korištenje kapljica s nošenjem kontaktnih leća. To može dovesti do razvoja upalnih bolesti očiju, promjena u strukturi leće.

Ali ako ne postoji mogućnost odbijanja kontaktnih leća, preporučljivo je ukloniti prije instilacije, temeljito isperite i oblačite 20 minuta nakon uporabe lijeka. No, kako koristiti leće s dugotrajnom dugom dalekovidnošću, pomoći će razumjeti te informacije.

U slučaju da je oftalmolog propisao sveobuhvatan tretman i propisao nekoliko lijekova istodobno, onda ih je potrebno zakopati u oku promatrajući određeni interval.

Pravila složene terapije:

  1. Isperite oči toplom vodom ili slanom otopinom. No, ono što se oprati očima odraslog čovjeka, kada ispadne, pomoći će razumjeti te informacije.
  2. Kapljice kapanja.
  3. Održavajte interval od 15 minuta.
  4. Za kapanje drugog pripravka.

Ako je propisano nekoliko kapi, interval između usadaka ne smije biti manji od 10-15 minuta.

Osjećaji nakon primjene pripravka:

  • može biti glavobolja, kršenje percepcije informacija;
  • kratkotrajno smanjenje vidne oštrine (prolazno);
  • mučninu i buku u ušima.

Ganfort ne utječe na koncentraciju pažnje, ali zbog činjenice da droga može izazvati buku u ušima, smanjiti vidnu oštrinu, itd. Prije početka ili vožnje automobilom, vrijedi uzeti kratku stanku. Nakon što kaplje proizvod u očima, potrebno je sjediti 15-20 minuta, pričekajte da se neugodni simptomi smanjuju ili potpuno prođu.

Trošak lijeka iznosi 800-900 rubalja. za bocu volumena od 3-5 ml.

analoga

Lijek ima niz analoga za njih se može pripisati sljedeće kapi:

  1. Okumed - također se koristi u liječenju akutnog kutnog glaukoma i visokog intraokularnog tlaka. Cijena lijeka iznosi 220 rubalja.
  2. Betoftan - se koristi za liječenje glaukoma, dostupan je u obliku kapi. Glavna aktivna tvar lijeka je betaxolol, ista komponenta je također dio Ganfort-a. Cijena kapi: 550 rubalja.
  3. Betoptik - liječenje iste farmakološke skupine kao i lijek Ganfort. Ono se razlikuje po dobroj učinkovitosti i ima niz sličnih kontraindikacija, nije propisano za dijabetes i zatajenje srca. Cijena ne prelazi 400 rubalja.

Recenzije

  • Victoria 42 godine Stavropol: «Odbio je koristiti ovaj lijek jer redovito zabrinjava tešku mučninu i glavobolju. Iako nema sumnje u učinkovitost alata. "
  • Alexey 27 godina Saint-Petersburg: «Primijetio je da trepavice snažno rastu kada se koriste kapi. Ali nisam imala drugih nuspojava, bez boli, nelagode, svrab i gori nije bilo. "
  • Arseniy 34 godine Belova: "Zabrinut sam zbog visokog intraokularnog tlaka. Lijek Ganfort pomaže u održavanju stope u normi, koristim ga prema uputama jednom dnevno. Redovito posjećujem oftalmologu za praćenje stanja rožnice. Kapi su vrlo dobri, ali skupi. "

Ganfort - ima dobru izvedbu, što dokazuje povratnu informaciju. Ali ipak, ne biste se trebali sami propisati i primjenjivati ​​ga bez uključivanja oftalmologa.